科华生物公告称，近日收到国家药监局颁发的淋球菌核酸检测试剂盒（PCR - 荧光法）医疗器械注册证，注册证有效期为2026年8月4日至2031年8月3日，该试剂盒用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌核酸。新产品注册证的取得丰富了公司产品线，对业务发展有正面影响，但目前无法预测对未来营收的影响。
