迈威生物公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的9MW5211注射液用于1型糖尿病（T1DM）适应症的临床试验申请获得批准。此前，该注射液用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请已分别获得国家药监局批准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）适应症的临床试验申请已获国家药监局批准。
