恒瑞医药公告称，子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS - 8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。HRS - 8829为小分子药物，单药Ⅰ期临床试验正在推进，与依达拉奉联用有望提供新疗法。截至目前，该药物累计研发投入约1660万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。
