康哲药业公告，公司自主研发的创新药补体因子B抑制剂CMS-D017胶囊于2026年7月15日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意开展治疗年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。此前，CMS-D017已分别于2026年1月30日及2月3日获得关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症与补体参与介导的肾脏疾病适应症的临床试验批准通知书。
