诺诚健华公告称，公司自主研发的新一代高选择性口服TYK2抑制剂soficitinib（ICP - 332），在治疗非节段型白癜风患者的II/III期适应性临床研究中，II期阶段成功达到主要终点并取得积极顶线结果。第24周，80毫克剂量组和120毫克剂量组面部白癜风面积评分指数较基线分别下降38.8%、41.2%，安慰剂组为2.2%，两组与安慰剂组差异均有显著统计学意义。该治疗耐受性良好，未发现新的安全性信号。公司计划与监管机构沟通，继续推进其临床开发。本次试验暂不对当前业绩产生重大影响。
诺诚健华公告称，公司自主研发的新一代高选择性口服TYK2抑制剂soficitinib（ICP - 332），在治疗非节段型白癜风患者的II/III期适应性临床研究中，II期阶段成功达到主要终点并取得积极顶线结果。第24周，80毫克剂量组和120毫克剂量组面部白癜风面积评分指数较基线分别下降38.8%、41.2%，安慰剂组为2.2%，两组与安慰剂组差异均有显著统计学意义。该治疗耐受性良好，未发现新的安全性信号。公司计划与监管机构沟通，继续推进其临床开发。本次试验暂不对当前业绩产生重大影响。