以岭药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，化药创新药LB220-D08缓释片药物临床试验申请获得受理，受理号为CXHL2600983、CXHL2600984，受理日期为2026年8月12日。该药为公司自主研发的1类化学新药，为靶向Factor B因子的补体抑制剂，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
