之江生物公告称，公司人乳头瘤病毒（23种型）核酸分型检测试剂盒（荧光PCR法）于近期获国家三类医疗器械注册证，注册证有效期为2026年7月29日至2031年7月28日。该产品可检测23种型别HPV，覆盖主流高危及低危型别，适用于中国境内和认可NMPA的国家和地区。产品获认证将丰富公司产品种类，提升在HPV检测领域竞争力，但存在产品竞争、利润影响不确定等风险，提醒投资者注意。
