佐力药业公告，公司于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意已上市产品灵莲花颗粒开展新增功能主治的临床试验研究。该药品注册分类为中药2.3类，受理号为CXZL2600050，申请的适应症为围绝经期综合征伴焦虑状态心肾不交证。公司后续需进行NDA申报及批准，本次获批临床试验对公司业绩不会产生重大影响。
